Vous souhaitez

Garantir la qualité microbiologique de vos préparations pharmaceutiques et substances pour usage pharmaceutique non stériles selon la Pharmacopée Européenne § 5.1.4.

En réalisant des analyses selon les critères du type de voie d’administration (orale, buccale, cutanée, vaginale, etc.) :

  • Dénombrement des Germes Aérobies Totaux (DGAT) (§ 2.6.12)
  • Dénombrement des Moisissures et Levures Totales (DMLT) (§ 2.6.12)
  • Dénombrement des Bactéries (§ 2.6.12)
  • Dénombrement des Bactéries Gram négatives résistantes aux sels biliaires (§ 2.6.13)
  • Dénombrement Escherichia coli (§ 2.6.13)
  • Recherche des Bactéries Gram négatives résistantes aux sels biliaires (§ 2.6.13)
  • Recherche Candida albicans (§ 2.6.13)
  • Recherche Escherichia coli (§ 2.6.13)
  • Recherche Pseudomonas aeruginosa (§ 2.6.13)
  • Recherche Staphylococcus aureus (§ 2.6.13)
  • Recherche Salmonella (§ 2.6.13)

Garantir la qualité microbiologique de vos médicaments à base de plantes pour usage oral selon la Pharmacopée Européenne § 5.1.8.

En réalisant des analyses, selon les critères de la catégorie (A, B ou C) et les normes du § 5.1.8., de votre matrice :

  • Dénombrement des Germes Aérobies Totaux (DGAT) (§ 2.6.12)
  • Dénombrement des Moisissures et Levures Totales (DMLT) (§ 2.6.12)
  • Dénombrement des Bactéries (§ 2.6.12)
  • Dénombrement des Bactéries Gram négatives résistantes aux sels biliaires (§ 2.6.31)
  • Dénombrement Escherichia coli (§ 2.6.31)
  • Recherche Candida albicans (§ 2.6.13)
  • Recherche Escherichia coli (§ 2.6.31)
  • Recherche Pseudomonas aeruginosa (§ 2.6.13)
  • Recherche Staphylococcus aureus (§ 2.6.13)
  • Recherche Salmonella (§ 2.6.31)

Garantir la bonne débactérisation de vos eaux purifiées selon la Pharmacopée Européenne

En réalisant des analyses microbiologiques à partir de la méthode Aqua Purificata (milieu R2A).

Catalogue d’analyses

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Nos atouts pour vous accompagner

Analyses selon le § 5.1.4 et/ou le § 5.1.8

Analyses selon le § 5.1.4 et/ou le § 5.1.8

Possibilité d’analyser selon les normes de deux paragraphes de la Pharmacopée Européenne.

Analyses dès réception

Analyses dès réception

Vos produits peuvent être mis en analyse dès réception au laboratoire.

Analyses spécifiques

Analyses spécifiques

Mise en place ou développement de protocoles à façon, validation des méthodes d’analyses pour les matrices.

Consultation des résultats en temps réel

Consultation des résultats en temps réel

Accès personnalisé et sécurisé à notre lim’s pour la consultation et l’extraction de vos résultats.

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